Минздрав НСО обжалует решение суда по ребенку с синдромом Хантера

Министерство здравоохранения НСО принимает меры по исполнению решения Колыванского суда, который потребовал найти 10 млн руб. для ребенка с синдром Хантера; вместе с тем, решение будет обжаловаться, сообщили в пресс-службе областного минздрава.

Суд Колыванского района Новосибирской области обязал министерство здравоохранения НСО обеспечить 6-летнего мальчика с синдромом Хантера лекарственным препаратом «Элапраза», годовой курс которого стоит 10 млн руб.

«Поскольку решение суда обращено к незамедлительному исполнению, минздрав НСО предпринимает все необходимые меры для его исполнения. В частности, на 23 сентября намечено заседание формулярной комиссии с участием главного генетика НСО для подготовки заявки на приобретение упомянутого препарата», — сообщили в пресс-службе минздрава.

Однако министерство намерено обжаловать решение суда в установленном судом порядке. В пресс-службе пояснили, что область обязана обеспечивать больных лекарствами, показанными при амбулаторном лечении, тогда как «Элапразу» можно принимать только в стационаре, поэтому полномочия по ее закупке принадлежат органам местного самоуправления.

«Кроме того, от мамы ребенка пока не получено информированного согласия на введение данного препарата», — добавили в пресс-службе.

НГС.НОВОСТИ